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新闻详情
Bpu1102I (BlpI)
来自 : 发布时间:2024-05-15
货号: ER0091
数量: 大量
  • - FastDigest®限制酶
  • - 推荐的缓冲液 : Tango™
  • - 孵育温度37°C
  • - 连接效率80%
  • - 热失活80°C, 20 min
  • \"基因组级别\" - 基因组级别
  • - 蓝/白鉴定
  • \"LO合格\" - LO合格
Catalog#Size, concentrationSupplied with:Certificate of AnalysisMSDS
10X Buffer Tango™
ER0091 200 u (10 u/µl) 1.00 ml ER0091SelectEnglishEnglish-USAGermanFrenchLithuanian
ER0092 1000 u (10 u/µl) 1.00 ml ER0092SelectEnglishEnglish-USAGermanFrenchLithuanian
Reaction conditionsRecommended buffer for 100% activityOptimal temperatureEnzyme activity in Fermentas buffers, %Tango™ buffer for double digestionB (blue)1XG (green)1XO (orange)1XR (red)1XTango™ (yellow)1X / 2X
Tango™37°C50-10050-10020-5020-5010020-501X or 2X

Lambda DNA0.7%琼脂糖6 切割位点

100%酶活性的反应条件1X 缓冲液Tango™:33 mM Tris-acetate (pH 7.9, 37°C), 10 mM Mg-acetate, 66 mM K-acetate, 0.1 mg/ml BSA。37°C酶切。保存缓冲液Bpu1102I保存在:10 mM Tris-HCl (pH 7.4, 25°C), 100 mM KCl, 1 mM DTT, 1 mM EDTA, 0.2 mg/ml BSA和50% (v/v)甘油。连接和重新酶切50倍Bpu1102I过量酶切后,超过80%的酶切产物可以连接(连接体系:20-40 u T4 DNA连接酶/1 μg酶切产物,10% PEG),超过95%连接产物能重新酶切。琼脂糖包埋DNA酶切至少需要5 unit限制酶才能在16小时内完全切割1 µg琼脂糖包埋的λ DNA。商业化同裂酶采用REsearch™软件寻找同功酶。双酶切采用DoubleDigest™软件确定双酶切的最佳条件。兼容性末端Bpu10I, Eco81I, HpyF3I。甲基化影响Dam: 无重叠 – 不影响。Dcm: 无重叠 – 不影响。CpG: 可能重叠 – 不影响。EcoKI: 无重叠 – 不影响。EcoBI: 可能重叠 – 影响不确定。Methylation typeSequenceCleavage effect
CpG

5...m5C GCTNAGm5C G...33... Gm5CGANTC Gm5C...5

不阻止酶切
Cleavage efficiency close to the termini of PCR fragmentsbp from the recognition site to fragment end12345
50-100
Number of recognition sites in DNA moleculesLambdaΦX174M13mp18/19pBR322puc18/19pUC57pTZ19R/UpTZ57RpBluescriptIIKS(-/+)pBluescriptIISK(-/+)pACYC177pACYC184
600000
000000
温馨提示:不可用于临床治疗。

本文链接: http://pbl.immuno-online.com/view-1468806990.html

发布于 : 2024-05-15 阅读()